چهارشنبه ۱۵ فروردین ۹۷ ۱۵:۴۴ ۴۰ بازديد
دانشمندان يك گام ديگر به درمان بيماري‌هاي لاعلاج با استفاده از روش جديد ويرايش ژني نزديك‌تر شده‌اند.
دانشمندان با استفاده از فناوري ژنتيكي كريسپر موفق شدند DNA سلول‌هاي بيماران هانتينگتون را اصلاح كنند. اين موفقيت نشان مي‌دهد كه مي‌توان با استفاده از كريسپر بيماري لاعلاج و كشنده هانتينگتون را درمان كرد. كريسپر راهي است كه مي‌توان با استفاده از آن، DNA را به‌صورت بسيار ارزان و مؤثر ويرايش كرد؛ پژوهشگران معتقدند كريسپر مي‌تواند راه‌هاي درماني ژنتيكي را تغيير دهد.